苊 |
Acenaphthene |
CAS |
【83-32-9】 |
MDL号: |
MFCD00003807 |
Beilstein号 |
386081 |
EINECS号: |
201-469-6 |
分子式 |
C12H10 |
MSDS: |
查看
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分子量 |
154.21 |
商品别名 |
萘嵌戊烷,萘己环 acenaphylene 1,8-Ethylenenaphthalene
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英文别名 |
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分子结构式 |
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商品性状 |
白色或略带黄色针状结晶,曾误称为二氢苊,而将苊烯误称为苊。溶于乙醇、苯。 密度:1.06 熔点:90-95 °C 沸点:279 °C 闪点:135 °C |
制备方法 |
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质量标准 |
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99%含量级:
外观Appearance 棕色结晶粉末 红外光谱鉴别Infrared spectrometry 和对照品匹配 纯度Purity >99.0% (GC) 熔点Melting point 93°C - 96°C 醇溶性实验Solubility in hot Methanol 溶液透明
97%含量级:
外观Appearance 棕色结晶粉末 红外光谱鉴别Infrared spectrometry 和对照品匹配 纯度Purity ≥97.0% (GC) 熔点Melting point 90°C - 94°C
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商品贮存 |
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商品用途 |
生产 1.8- 萘二甲酸酐的原料,用于制染料,可经脱氢后制苊稀树脂,可制植物生长激素杀虫杀菌剂等。 苊与苦味酸生成橙色针状结晶(熔点162℃)。可发生伯奇还原(Birch reduction),得2a,3-苊(2a,3-acenaphthene)。用Pd/C脱氢氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高锰酸钾氧化得1,8-萘二甲酸酐。亲电取代反应主要发生在5-位,如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。实验室用1,8-二溴甲基萘与苯基锂作用制备。用于有机合成。本品有刺激性。
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危险性质(?) |
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危规编码 |
-- |
联合国编号 |
3077 |
危险性描述 |
R36/37/38 R50/53 |
安全性描述 : |
S26 S36/37/39 S60 S61
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危险性符号 : |
Xi N
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